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ADPG焦磷酸化酶檢測試劑盒（分光光度 50T/48S）
| 貨號(hào) | SH0270 | 售價(jià)（元） | 2880 |
| 規(guī)格 | 50T/48S | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0270 |
腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADP-glucose pyrophosphorylase，AGP）活性測定試劑盒（分光光度 50T/48S） |
50T/48S |
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SH0271 |
腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADP-glucose pyrophosphorylase，AGP）活性測定試劑盒（分光光度 25T/24S） |
25T/24S |
測定意義：
AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸與ATP反應(yīng)生成淀粉合成的直接前體ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。
測定原理：
AGP催化的逆向反應(yīng)生成G1P，在反應(yīng)體系中添加的磷酸己糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下測定NADPH增加速率，即可計(jì)算AGP活性。
組成：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0271-25T/24S |
SH0270-50T/48S |
Storage |
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提取液：液體 |
25ml |
50ml |
4℃ |
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試劑一：液體 |
20ml |
40ml |
4℃ |
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試劑二：粉劑 |
1瓶 |
1瓶 |
4℃ |
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試劑三：粉劑 |
1瓶 |
1瓶 |
-20℃ |
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說明書 |
1份 |
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SH0271-25T/24S試劑二臨用前加入9ml蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；
SH0271-25T/24S試劑三臨用前加入5ml蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；
SH0270-50T/48S試劑二臨用前加入18ml蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；
SH0270-50T/48S試劑三臨用前加入10ml蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；
自備儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 ml石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水
粗酶液制備：
按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、試劑一置30℃保溫10min以上。
3、在EP管中按順序加入下列試劑
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試劑名稱（μl） |
測定管 |
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試劑一 |
200 |
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試劑二 |
320 |
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樣本 |
40 |
混勻，30℃保溫15 min，置沸水浴中1 min（蓋緊，防止水分散失），冰浴迅速冷卻后，4000g4℃離心5min，取上清液，在1ml石英比色皿中依次加入下列試劑
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上清液 |
400 |
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試劑一 |
425 |
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試劑三 |
175 |
混勻后，立即于340 nm波長下記錄初始吸光度A1和 2min后的吸光度A2，計(jì)算ΔA=A2-A1。
AGP活性計(jì)算：
1、按樣本蛋白蛋白濃度計(jì)算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活性單位。
AGP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數(shù)
=2813×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。
2、按照樣本鮮重計(jì)算
單位的定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
AGP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（W×V樣÷V樣總）÷T×稀釋倍數(shù)
=2813×ΔA÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.04ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時(shí)間，2 min；稀釋倍數(shù)：1.4；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量。