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丙二醛（MDA）檢測試劑盒（分光光度法 50T/48S）
| 貨號 | SH0029 | 售價（元） | 240 |
| 規(guī)格 | 50T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0029 |
丙二醛（MDA）檢測試劑盒（分光光度法 50T/48S） |
50管/48樣 |
正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義：
氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸，生成過氧化脂質(zhì)；后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物，其中包括MDA。通過檢測MDA的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平。
測定原理：
MDA與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產(chǎn)物，在532nm有最大吸收峰，進行比色后可估測樣品中過氧化脂質(zhì)的含量；同時測定600nm下的吸光度，利用532nm與600nm下的吸光度的差值計算MDA的含量。
試劑的組成和配置：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0029-50T/48S |
Storage |
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提取液：液體 |
60ml |
4℃ |
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試劑一：液體 |
40ml |
4℃ |
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說明書 |
一份 |
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注意事項：
臨用前注意試劑一是否完全溶解，如未溶解，可以70℃-90℃加熱，并振蕩以促進溶解。
需自備儀器和用品：
可見分光光度、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
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1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
1、吸取0.6ml 試劑一于1.5ml離心管中，再加入0.2ml樣本, 混勻。
2、95℃水浴中保溫30min（蓋緊，防止水分散失），置于冰浴中冷卻，10000g，25℃，離心10min。
3、吸取上清液于1ml玻璃比色皿中，測定532nm和600nm處的吸光度，記為A532和A600，ΔA= A532-A600。
注意事項:
臨用前注意試劑一是否完全溶解，如未溶解，可以70℃-90℃加熱，并振蕩以促進溶解。
MDA含量計算：
1、血清（漿）中MDA含量的計算：
MDA含量(nmol/ ml)=[ ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣=25.8×ΔA
2、細菌、細胞或動物組織中MDA含量計算
（1）按照蛋白濃度計算
MDA含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣)=25.8× ΔA ÷Cpr
需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。
（2）按照樣品質(zhì)量計算
MDA含量(nmol/g 鮮重)=[ ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)=25.8×ΔA ÷W
(3 ) 按照細菌或細胞密度計算：
MDA含量(nmol/104)=[ ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)=0.0516×ΔA
V反總：反應(yīng)體系總體積， 8×10-4 L；ε：丙二醛摩爾消光系數(shù)，155×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.2 ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；500：細胞或細菌總數(shù)，500萬。