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超氧化物歧化酶（SOD）（NBT法）檢測試劑盒（微量法100T/96S）
| 貨號 | SH0002 | 售價（元） | 900 |
| 規(guī)格 | 100T/96S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0002 |
超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase, SOD）試劑盒說明書（NBT法） 微量法 100管/96樣 |
100T/96S |
正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義：
SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。
測定原理：
通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍(lán)色越深，說明SOD活性愈低，反之活性越高。
組成：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0002-100T/96S |
Storage |
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提取液：液體 |
100ml |
4℃ |
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試劑一：液體 |
5ml |
4℃ |
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試劑二：液體 |
200μl |
4℃ |
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試劑三：液體 |
4ml |
4℃ |
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試劑四：粉劑 |
2瓶 |
4℃ |
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說明書 |
一份 |
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自備儀器和用品：
酶標(biāo)儀、離心機(jī)、移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水
粗酶液提?。?/span>
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至560nm。
2、 將試劑二用蒸餾水稀釋兩倍，用多少配多少。（試劑二和蒸餾水1：1稀釋）
3、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完），再用蒸餾水稀釋4倍，用多少配多少（試劑四和蒸餾水1：3稀釋）。
4、 測定前將試劑一、三和四在37℃（哺乳動物）或25℃（其他物種）水浴5min以上。
5、 樣本測定（在EP管或96孔板中依次加入下列試劑）
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試劑名稱（μl） |
測定管 |
對照管 |
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試劑一 |
45 |
45 |
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試劑二 |
2 |
2 |
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樣本 |
18 |
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蒸餾水 |
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18 |
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試劑三 |
35 |
35 |
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試劑四 |
100 |
100 |
充分混勻，室溫靜置30min后，560nm處測定各管吸光值A。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
SOD活性計算：
抑制百分率的計算
抑制百分率＝(A對照管－A測定管) ÷A對照管× 100%
盡量使樣本的抑制百分率在10-90%范圍內(nèi)。如果計算出來的抑制百分率小于10%或大于90%，則通常需要調(diào)整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高，則需將樣本用提取液適當(dāng)稀釋；如果測定出來的抑制百分率偏低，則需重新準(zhǔn)備濃度比較高的待測樣本。
2、SOD酶活性單位：在上述黃嘌呤氧化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為50%時，反應(yīng)體系中的SOD酶活力定義為一個酶活力單位(U/ml)。
3、SOD酶活性計算：
（1）血清（漿）SOD活性(U/ml)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷V樣
=11.11×抑制百分率÷(1－抑制百分率)
（2）組織、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞SOD活力計算：
a.按樣本蛋白濃度計算
SOD活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷(V樣×Cpr)
=11.11×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷Cpr
需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。
b.按樣本鮮重計算
SOD活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷(W ×V樣÷V樣總)
=11.11×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷W
c.按細(xì)菌或細(xì)胞個數(shù)計算
SOD活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率) ×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)
=0.022×抑制百分率÷(1－抑制百分率)
V反總：反應(yīng)體系總體積，0.2ml；V樣：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.018ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml ；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500萬。