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LbCas12a Lyophilized Powder(8-TUBE STRIPS)

貨號 V32108T 售價(元) 1320
規(guī)格 48T CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
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產(chǎn)品描述

    LbCas12a (又名Cpf1)核酸酶來源于Lachnospiraceae bacterium ND2006菌株。LbCas12a是由crRNA介導的DNA核酸內(nèi)切酶,在靶標雙鏈DNA存在PAM (TTN) 序列的情況下,特異地剪切靶標雙鏈DNA,使DNA雙鏈斷裂并生成粘性末端。LbCas12a特異地剪切單鏈DNA靶標不依賴PAM序列。此外,雙鏈或單鏈DNA靶標均能激活LbCas12a的反式剪切活性(即旁路剪切活性/附屬剪切活性),即當LbCas12acrRNA、靶標DNA結(jié)合形成三元復合物后,便會被激活針對非特異序列ssDNA的反式剪切活性,將體系中的任意序列ssDNA切碎。因此,LbCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切,也可用于靶標核酸的快速檢測,詳見本公司開發(fā)的HOLMES[1]核酸快檢技術(shù)。

本產(chǎn)品將無甘油LbCas12a核酸酶凍干,可用于常溫運輸及保存,使用配套的凍干Cas酶復溶液復溶后,具有與本公司非凍干型LbCas12a (Cpf1) Nuclease#32108)同等的反應活性。本產(chǎn)品包括可用于單個反應的酶凍干粉及凍干球等多種凍干形態(tài),滿足不同下游反應體系構(gòu)建的需求。

產(chǎn)品組分

組分

V32108T-01

V32108T-02

 LbCas12a Lyophilized Powder(8-TUBE STRIPS)

48 T

96 T

· 單個反應的凍干粉中LbCas12a含量為5 pmol,建議用于20 μL CRISPR反應體系;

 

保存條件

        本產(chǎn)品常溫保存及運輸;復溶后于-20℃儲存,避免反復凍融。

實驗流程

1.冰上制備如下除Cas酶外的CRISPR反式剪切反應體系 mix:

組分

體積

終濃度

10 × HOLMES Buffer 1(#32005)

2 μL

1 × 

10 μM crRNA

0.5 μL

250 μM
1 μM Target DNA  0.5 ~ 5 μL

25 ~ 250 μM

10 μM HOLMES ssDNA Reporter(#31101)  0.5 μL

250 μM

Nuclease-free Water

Up to 20 μL

 

 

2.將上述 mix 20 μL混勻后加入單個反應體系的凍干粉,使之溶解。

3.立即放入實時熒光定量 PCR儀檢測熒光信號,37℃反應,每 30 sec采集一次熒光信號。

實驗結(jié)果

 

注意事項

1. 利用本產(chǎn)品的反式剪切活性進行分子診斷實驗,可參考本公司的 HOLMES[1]體系。

2. 為防止 RNase 污染,請保持實驗區(qū)干凈整潔,操作時需穿戴干凈的手套、口罩,實驗所用槍頭、離心管等耗材均為 RNase-free。

3. 本產(chǎn)品僅包含 Cas 酶,CRISPR 反應體系中所需的 Target DNA 和 crRNA 需要自己制備,10 × HOLMES Buffer 1 (#32005)和 10 μM HOLMES ssDNA Reporter (#31101)推薦從 TOLOBIO 選購。

4. 復溶后的 LbCas12a 需在冰上配制反應體系,且使用后立即將酶置于-20℃保存 (-20℃可保存一個月)。

5. 本產(chǎn)品僅供科研使用。

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