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PK MITO Red 線(xiàn)粒體超分辨探針紅色
| 貨號(hào) | PKMR | 售價(jià)（元） | 1470 |
| 規(guī)格 | 5nmol | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
1.產(chǎn)品信息
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貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱(chēng) |
規(guī)格 |
價(jià)格 |
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PKMR-1 |
PK MITO Red 線(xiàn)粒體超分辨探針紅色 |
25nmol |
5625 |
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PKMR-2 |
PK MITO Red 線(xiàn)粒體超分辨探針紅色 |
5nmol |
1470 |
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PKMDR-1 |
PK MITO Deep Red 線(xiàn)粒體超分辨探針深紅色 |
25nmol |
5625 |
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PKMDR-2 |
PK MITO Deep Red 線(xiàn)粒體超分辨探針深紅色 |
5nmol |
1470 |
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PKMO-1 |
PK MITO Orange 線(xiàn)粒體超分辨探針橙色 |
25nmol |
5625 |
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PKMO-2 |
PK MITO Orange 線(xiàn)粒體超分辨探針橙色 |
5nmol |
1470 |
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產(chǎn)品 |
貨號(hào) |
包裝（固體） |
適用范圍 |
凍存條件 |
保質(zhì)期 |
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PK Mito Red |
PKMR-1 |
25 nmol |
熒光顯微鏡、Confocal、SIM |
-20 ℃ 避光保存 |
一年 |
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PK Mito Orange |
PKMO-1 |
25 nmol |
熒光顯微鏡、 Confocal、SIM、STED |
-20 ℃ 避光保存 |
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PK Mito Deep Red |
PKMDR-1 |
25 nmol |
熒光顯微鏡、Confocal、SIM |
-20 ℃ 避光保存 |
PKMITO? 系列的Red、Orange及Deep Red具有非常低的化學(xué)毒性、光學(xué)毒性和優(yōu)秀的線(xiàn)粒體定位能力。綜合這些優(yōu)異的性能，PKMITO? 系列產(chǎn)品非常適合用于線(xiàn)粒體成像，尤其在SIM和STED等超分辨成像和細(xì)胞分選等領(lǐng)域。除此之外，PKMITO? 系列產(chǎn)品也已經(jīng)在斑馬魚(yú)等小動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中用于線(xiàn)粒體成像。
3.實(shí)驗(yàn)步驟
3.1 在PK Mito Red/ Orange/ Deep Red中加入100 μL新鮮干燥的 DMSO，混合均勻，得到250 μM母液。
3.2 將培養(yǎng)基預(yù)熱至37 ℃，將PK Mito Red/ Orange/ Deep Red母液按照1000 - 5000倍稀釋比例加入到預(yù)熱的培養(yǎng)基中，稀釋后的染液建議盡快使用，久置后可能導(dǎo)致部分染料分解或沉淀。
3.3 吸去細(xì)胞原有的培養(yǎng)基，更換為稀釋好的培養(yǎng)基染液，在培養(yǎng)箱中孵育15分鐘。
3.4 用預(yù)熱的培養(yǎng)基清洗細(xì)胞一至兩次，即可用于熒光成像。
注：我們建議對(duì)大多數(shù)細(xì)胞系和原代細(xì)胞使用200-300 nM，如HeLa、COS7、U-2OS、Vero細(xì)胞、原代神經(jīng)元、脂肪細(xì)胞和肝細(xì)胞；對(duì)組織染色使用500-600 nM。
不同樣品染色條件有所差異，建議起始染色方法為1000倍稀釋?zhuān)?5分鐘染色，請(qǐng)根據(jù)實(shí) 際染色效果進(jìn)行調(diào)整。
4.染料光學(xué)性能
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PK Mito Red |
PK Mito Orange |
PK Mito Deep Red |
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λEx |
549 nm |
595 nm |
644 nm |
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λEm |
569 nm |
620 nm |
670 nm |
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λSTED |
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775 nm |
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