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Semaxanib (SU5416) 司馬沙尼
| 貨號(hào) | ICG1045 | 售價(jià)（元） | 3638 |
| 規(guī)格 | 5mg | CAS號(hào) | 194413-58-6 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
ICG1045-0005MG
Semaxanib (SU5416)
5MG
3638
ICG1045-0010MG
Semaxanib (SU5416)
10MG
5780
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
(Z)-Semaxinib是一種有效的選擇性 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制劑 (IC50: 1.23 μM)，對(duì) VEGFR 的選擇性是 PDGFRβ 的 20 倍，對(duì) FGFR、InsR 和 EGFR 沒有抑制作用。 Semaxanib 是一種具有潛在抗腫瘤活性的喹諾酮衍生物。
體外活性：在10種測(cè)試腫瘤細(xì)胞系中,Semaxanib對(duì)其中8種(A431,Calu-6,C6,LNCAP,EPH4-VEGF,3T3HER2,488 g2M2以及SF763T細(xì)胞)的皮下生長(zhǎng)均有明顯抑制作用,平均死亡率為2.5%.Semaxanib劑量依賴性抑制體內(nèi)A375腫瘤的生長(zhǎng).Semaxanib（25 mg/kg/day）具有較強(qiáng)抗血管生成活性,顯著降低腫瘤微血管系統(tǒng)的總功能性血管密度.Semaxanib（i.p.）可抑制>85%的皮下腫瘤生長(zhǎng),且無可檢測(cè)的毒性.
體內(nèi)活性：Semaxanib劑量依賴性抑制VEGF（IC50：0.04 μM）和FGF（IC50：50 μM）誘導(dǎo)的有絲分裂。Semaxanib不影響C6膠質(zhì)瘤,Calu 6肺癌,A375黑素瘤,A431 鱗狀細(xì)胞癌,和SF767T 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞在體外的生長(zhǎng)（IC50s>20 μM）。在Flk-1過表達(dá)的NIH 3T3細(xì)胞中,Semaxanib對(duì)Flk-1受體的VEGF-依賴性磷酸化具有抑制作用（IC50：1.04 μM）。Semaxanib可抑制NIH 3T3細(xì)胞中PDGF依賴性自身磷酸化（IC50：20.3 μM）。
產(chǎn)品性質(zhì)：
別名：SU5416
分子量：238.28
分子式：C15H14N2O
CAS No.：194413-58-6
存儲(chǔ)：Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度：
H2O: <1 mg/mL
DMSO: 21 mg/mL (88.1 mM)
Ethanol: 2 mg/mL (8.39 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
注意事項(xiàng)：
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
References:
1. Fong TA, et al. Cancer Res, 1999, 59(1), 99-106.
2. Vajkoczy P, et al. Neoplasia, 1999, 1(1), 31-41.