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(D-Ala7)-AngiotensinI/II(1-7)/A-779
| 貨號 | wb2391-5mg | 售價（元） | 詢價 |
| 規(guī)格 | 5mg | CAS號 | 159432-28-7 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2391-1mg |
(D-Ala7)-AngiotensinI/II(1-7)/A-779 |
1mg |
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wb2391-5mg |
(D-Ala7)-AngiotensinI/II(1-7)/A-779 |
5mg |
產(chǎn)品簡介：
英文名稱 (D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7)/A-779
CAS NO 159432-28-7
序列 Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-D-Ala
分子式 C39H60N12O11
分子量 873
溶解度 ≥ 29.1mg/mL in Water with gentle warming
儲存條件 Store at -20°C
純度 ≥95%or 98%
包裝 1mg;5mg;10mg;50mg;100mg,1g or according to customer's detail requirement.
產(chǎn)品描述：
A 779 是 G 蛋白偶聯(lián)受體（Mas 受體）的特異性拮抗劑，它是一種不同于經(jīng)典 AngII 的 Ang1-7 受體。血管緊張素-(1-7)是腎素血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的生物活性成分，在生理和病理條件下對心血管穩(wěn)態(tài)和水電解質(zhì)平衡起重要作用。 A 779是一種血管緊張素拮抗劑，對七肽血管緊張素-(I-7) [Ang-(l-7)] 具有選擇性。在水負荷大鼠中，A 779顯著抑制Ang-(l-7)的抗利尿作用。在延髓頭端腹外側區(qū)，A-779完全阻斷Ang-(1-7)微量注射產(chǎn)生的升壓效應。在清醒的Wistar大鼠中，在卡托普利給藥后40至45分鐘開始輸注賦形劑或A-779 (80 ng/ min，i.v .)，產(chǎn)生了卡托普利后獲得的BK劑量-反應曲線的顯著移動。在清醒大鼠中，A-779顯著減弱了血管緊張素轉換酶抑制劑卡托普利對BK降壓作用的增強[2]。在麻醉的雄性Wistar大鼠中，當AT1R和AT2R被阻斷時，A779增加腎血流量/濕腎組織重量(RBF/KW)。所有AT1R、AT2R和MasR的聯(lián)合阻斷對雄性大鼠的RBF/ KW的改變可能大于雌性大鼠，這支持了腎循環(huán)中MasR和Ang II受體之間的相互作用。
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