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Phalloidin-Tetramethylrhodamine Conjugate TRITC-鬼筆環(huán)肽

貨號 LX4530 售價(元) 2006.4
規(guī)格 300T CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關產(chǎn)品

產(chǎn)品信息

貨號

名稱

規(guī)格

價格/

LX4530

Phalloidin-Tetramethylrhodamine Conjugate TRITC-鬼筆環(huán)肽

300T

2006.4

LX4532

Phalloidin-Tetramethylrhodamine Conjugate TRITC-鬼筆環(huán)肽

1mg

5199





產(chǎn)品簡介

鬼筆環(huán)肽(Phalloidin)的結合阻止絲狀肌動蛋白(微絲)的解離,穩(wěn)定微絲結構,從而破壞微絲的聚合-去聚合的動態(tài)平衡。此特性使得肌動蛋白聚合發(fā)生的臨界濃度(CC)降至<1μg/mL,因此,可用作一種聚合促進劑。此外,鬼筆環(huán)肽還可抑制F-actinATP水解活性。

本品為鬼筆環(huán)肽- TRITC(四甲基異硫氰酸羅丹明)標記探針會選擇性地結合F-肌動蛋白。以納摩爾濃度使用,鬼筆環(huán)肽衍生物是方便的探針,用于標記,鑒定和定量甲醛固定和透化組織切片中的F-肌動蛋白,細胞培養(yǎng)物或無細胞實驗。肌動蛋白是一種球狀的,大約42kDa的蛋白質(zhì),幾乎存在于所有真核細胞中。 它也是最高度保守的蛋白質(zhì)之一,與藻類和人類不同的物種相差不超過20%。 肌動蛋白是細胞中兩種細絲的單體亞基:微絲,細胞骨架的三個主要組分之一,以及微絲,是肌細胞中收縮裝置的一部分。 因此,肌動蛋白參與許多重要的細胞過程,包括肌肉收縮,細胞運動,細胞分裂和胞質(zhì)分裂,囊泡和細胞器運動,細胞信號傳導,以及細胞連接和細胞形狀的建立和維持。

產(chǎn)品性質(zhì)

1.分子式(Molecular Formula):C60H70N12O13S2

2.分子量(Molecular Weight):1231.4

3.最大激發(fā)/發(fā)射波長(Ex/Em: 540~546/565575nm

4.多肽序列(Sequence: TRITC-bicyclic(Ala-DThr-Cys-cis-4-hydroxy-Pro-Ala-2-mercapto-Trp-4-hydroxy-5-amino-L   eu)(S-3 to 6)

5.外觀(Appearance: 紫色粉末(凍干粉)

6.溶解性(Solubility: 溶于 DMSO、DMF、甲醇或者乙腈水溶液(20%

本品以1000×儲存液形式(溶于DMSO)提供,按照100μl/孔(96孔板),總共可做300T。

warbio 生物也提供粉末形式,濃度自行配置使用, 可直接溶于甲醇或DMSO配置成適當濃度的儲存液。之后用PBSPBS+1% BSA稀釋到合適的工作濃度。常用工作濃度范圍80-200nM。

注意事項:   

鬼筆環(huán)肽的分子量小,很容易通過細胞,不需要對細胞進行冷丙酮和TRITON X-100處理。毒性較大,戴上手套操作。

自備實驗材料

1.1 TRITC-鬼筆環(huán)肽(貨號LX4530)

1.2 1×PBS Buffer(pH 7.4, for Cell Culture(貨號 SH30256.01

1.3 固定液(溶于PBS4%多聚甲醛,pH 7.0

1.4 破膜液(溶于PBS0.5% Triton X-100

1.5 抗熒光淬滅劑

1.6 (可選)即用型PI染色液(貨號 4209

1.7 (可選)BSA, Standard Grade(貨號 J8660

1.8 蓋玻片密封液(透明指甲油)

操作步驟

1. 工作液準備

1)對于TRITC-鬼筆環(huán)肽(貨號:LX4530)

本品以溶于甲醇的20μM儲存液形式提供,總量為300μl。按照100 nM的工作液濃度來換算,可制備總量為60 ml的工作液。建議收到產(chǎn)品后,根據(jù)單次使用量,對母液進行小量分裝,-20℃避光凍存,一年穩(wěn)定。

開始實驗前,使用1×PBS緩沖液稀釋儲存液到需要的工作濃度。推薦工作濃度為:80~200nM。工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。

2)對于TRITC-鬼筆環(huán)肽((貨號:LX4532)

Warbio生物以凍干粉形式提供,分子量為 1231.4,總量為 1mg??上扔眉状蓟蛘?span>DMSO充分溶解配制成20~100μM的儲存液。如,加入8.494ml甲醇到1mg鬼筆環(huán)肽即得到100μM等量的儲存液,根據(jù)單次使用量,進行小量分裝,-20℃避光凍存,一年穩(wěn)定。

開始實驗前,使用1×PBS緩沖液稀釋儲存液到需要的工作濃度。推薦工作濃度為:80~200nM。工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。

2. 染色步驟

1)細胞爬片生長24h,使其密度達到50%匯合度。

2)吸掉培養(yǎng)液,37℃預熱的1×PBSpH 7.4)清洗細胞2次。

3)使用溶于PBS4%甲醛溶液進行細胞固定,室溫固定10min。

注意:避免固定劑中含有甲醇成分,因為甲醇在固定過程中可能破壞肌動蛋白。

4)室溫條件下,用PBS清洗細胞2~3次,每次10min。

5)室溫條件下,用丙酮(≤-20℃)脫水或者用0.5% Triton X-100溶液透化處理5min。

6)室溫條件下,用PBS清洗細胞2~3次,每次10min

7)取200μl配制好的 FITC標記鬼筆環(huán)肽工作液,覆蓋住蓋玻片上的細胞,室溫避光孵育30min(通常情況下,4℃~37℃孵育皆可)。

注意:為了降低背景,可于FITC標記的鬼筆環(huán)肽工作液內(nèi)加入1% BSA;另外,孵育過程中為了避免溶液揮發(fā),可將蓋玻片轉(zhuǎn)移到一個密封的容器內(nèi)。

8)用PBS清洗蓋玻片3次,每次5min。

9)使用200μl DAPI溶液(濃度:100 nM)對細胞核進行復染,約30s

10)用PBS清洗蓋玻片,然后倒置在已經(jīng)滴有一滴Fluoromount-GTM 水溶性封片劑的載玻片上。使用紙巾輕輕檫掉多余封片劑,然后用指甲油永久封片。此法制備的標本玻片可置于4℃避光保存,通常6個月內(nèi)可繼續(xù)做F-actin染色分析。

注意:也可以直接使用含有DAPI的抗熒光淬滅封片劑(合并步驟910),簡化步驟。

11)熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下進行熒光觀察,選擇FITC激發(fā)/發(fā)射濾片(Ex/Em=496/516nm)和DAPI激發(fā)/發(fā)射濾片(Ex/Em=364/454nm)。

相關產(chǎn)品:

貨號

名稱

規(guī)格

價格/

LX4510

Phalloidin-AMCA Conjugate 鬼筆環(huán)肽-AMCA

300T

1857

LX4530

Phalloidin-Tetramethylrhodamine Conjugate

300T

2006.4

LX4540

鬼筆環(huán)肽-加州紅 Phalloidin-California Red Conjugate

300T

2006.4

LX3801

鬼筆環(huán)肽-iFluor? 350 Phalloidin-iFluor? 350 Conjugate

300T

2006.4

LX4801

鬼筆環(huán)肽-iFluor? 405 Phalloidin-iFluor? 405 Conjugate

300T

2006.4

LX6801

鬼筆環(huán)肽-iFluor? 514  Phalloidin-iFluor? 514 Conjugate

300T

2006.4

LX7801

鬼筆環(huán)肽-iFluor? 532 Phalloidin-iFluor? 532 Conjugate

300T

2006.4

LX8801

鬼筆環(huán)肽-iFluor? 594  Phalloidin-iFluor? 594 Conjugate

300T

2006.4

LX1710

鬼筆環(huán)肽-iFluor? 633  Phalloidin-iFluor? 633 Conjugate

300T

2006.4

LX2711

鬼筆環(huán)肽-iFluor? 647 Phalloidin-iFluor? 647 Conjugate

300T

2006.4

LX3712

鬼筆環(huán)肽-iFluor? 680  Phalloidin-iFluor? 680 Conjugate

300T

4092


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